Video: Aprubado ba ang IGeneX FDA?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
IGeneX ay hindi kinakailangan na maging Inaprubahan ng FDA . IGeneX nagbibigay ng mga serbisyo sa mga klinikal na sample.
Kung isasaalang-alang ito, maaasahan ba ang mga pagsubok sa IGeneX?
Mga pagsusulit sa IGeneX ay batay sa mga pinakabagong natuklasan ng Lyme disease at iba pang mga sakit na dala ng tick upang magbigay ng pinakakumpleto at tumpak mga resulta para sa mga layuning diagnostic. Sinusubukan namin para sa higit pang mga species kaysa sa anumang iba pang lab. IGeneX nag-aalok ng isang malawak na hanay ng mga indibidwal mga pagsubok at mga panel para sa lahat ng sakit na dala ng tick.
Maaaring magtanong din, para saan ang pagsubok ng IGeneX? IGeneX ay isang nangunguna pagsubok lab para sa Lyme Disease, Relapsing Fever, Babesia, Bartonella, Rickettsia, at iba pang Tick-Borne disease.
Gayundin, tinatanong ng mga tao, aprubado ba ang IGeneX CDC?
pareho IGeneX at ang mga pagsusuri sa diagnostic ng ALS ay ang CLIA at CMS naaprubahan . Bakit ang CDC humihiling ng higit pa sa pagsunod sa mga pederal na regulasyon? At, tingnan natin ang pagiging sensitibo sa kasalukuyang pagsubok na may dalawang antas inirerekomenda sa pamamagitan ng CDC.
Magkano ang halaga ng pagsubok sa IGeneX?
Ang bawat Lyme o TBRF BCA assay gastos $ 195, at ay magagamit upang mai-order sa pamamagitan ng isang manggagamot. Para sa isang datasheet sa BCA Assays, mangyaring pumunta dito. Para sa karagdagang impormasyon sa lahat Mga pagsusulit sa IGeneX , mangyaring bisitahin ang www. igenex .com.
Inirerekumendang:
Gaano maaasahan ang pagsubok sa IGeneX Lyme?
Nagbigay siya ng isang reporter ng isang dokumento na nagpapakita na sa bawat taon mula noong 2000, ang IGeneX ay nakamit ang mga marka ng hindi bababa sa 97 porsyento na kawastuhan sa mga Western blot at Elisa na pagsubok, na higit sa minimum na 80 porsyento na kinakailangan ng estado
Aprubado ba ang endostatin FDA?
Ang Endostatin ay inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamot ng kanser na nauugnay sa NV; kaya, ito ay maaaring isang karagdagang gamot na maaaring idagdag sa anti-VEGF therapy upang gamutin ang corneal NV- at mga sakit na nauugnay sa lymphangiogenesis
Aprubado ba ang afrezza FDA?
Afrezza, Inhaled Insulin, Nanalo ng FDA Approval. Noong Hunyo 27, 2014, inaprubahan ng FDA ang Afrezza, isang inhaled na insulin para magamit sa oras ng pagkain, na binabalik ang pormang ito ng therapy sa merkado pagkatapos ng 7-taong pagkawala
Aprubado ba ang TheraSkin FDA?
Ang TheraSkin ay nai-market ng Soluble Systems, at ang tisyu ay ibinigay ng Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), isang buong pagmamay-ari na subsidiary ng LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) ay nakarehistro sa FDA bilang isang paggawa na nagtatag. HCT/Ps
Aprubado ba ang Nabiximols FDA?
Ang pag-apruba sa regulasyon ay nakuha sa higit sa 25 mga bansa sa labas ng Estados Unidos para sa paggamot ng spasticity (kalamnan higpit / spasm) dahil sa MS. Ang Nabiximols ay isang produkto sa pagsisiyasat sa US, at ang Kumpanya ay nagpaplanong humingi ng pag-apruba ng FDA