Video: Aprubado ba ang TheraSkin FDA?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
TheraSkin ay ibinebenta ng Soluble Systems, at ang tissue ay ibinibigay ng Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), isang buong pag-aari na subsidiary ng LifeNet Health, Inc. Ang SWAI (Virginia Beach, VA, USA) ay nakarehistro sa FDA bilang isang establisyimento na gumagawa ng HCT/Ps.
Gayundin, ano ang TheraSkin?
TheraSkin Ang ® ay isang biologically active, cryopreserved na allograft ng balat ng tao na may parehong mga layer ng epidermis at dermis. Ang cellular at extracellular na komposisyon nito ay nagbibigay ng isang supply ng mga kadahilanan ng paglago, cytokine at collagen upang maitaguyod ang paggaling ng sugat.
Katulad nito, sino ang gumagawa ng TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., Hunyo 19, 2017 /PRNewswire/ -- Ikinalulugod ng Soluble Systems LLC na ipahayag na ang Premier Inc, isang kumpanya sa pagpapahusay ng pangangalagang pangkalusugan (NASDAQ: PINC) ay lumagda sa isang pambansang kontrata na epektibo noong Hunyo 15, 2017 na gumagawa ng TheraSkin ® magagamit upang tumulong sa paggamot ng mga pasyente sa loob ng 3, 750 ospital ng Premier bilang
Higit pa rito, ang TheraSkin cadaver skin?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) ay isang biologically active cryopreserved na tao balat allograft na na-harvest mula sa mga tissue donor sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng kamatayan at minimal na naproseso upang mapanatili ang mga bahagi ng tunay na tao balat . Naglalaman ito ng mga layer ng epidermal at dermal na mayaman sa type I, III, at IV collagen.
Ano ang ginagamit ng EpiFix?
EpiFix Ang ® Dehydrated Human Amnion / Chorion Membrane Allograft ay inilaan para sa homologous na paggamit sa paggamot ng talamak at talamak na mga sugat upang magbigay ng hadlang, gawing modulate ang pamamaga, mapahusay ang paggaling at mabawasan ang pagbuo ng peklat na tisyu.
Inirerekumendang:
Ano ang TheraSkin?
Ang TheraSkin® ay isang aktibong biologically, cryopreserve na balat ng balat ng tao na may parehong mga layer ng epidermis at dermis. Ang cellular at extracellular na komposisyon nito ay nagbibigay ng isang supply ng mga kadahilanan ng paglago, cytokine at collagen upang maitaguyod ang paggaling ng sugat
Aprubado ba ang endostatin FDA?
Ang Endostatin ay inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamot ng kanser na nauugnay sa NV; kaya, ito ay maaaring isang karagdagang gamot na maaaring idagdag sa anti-VEGF therapy upang gamutin ang corneal NV- at mga sakit na nauugnay sa lymphangiogenesis
Aprubado ba ang afrezza FDA?
Afrezza, Inhaled Insulin, Nanalo ng FDA Approval. Noong Hunyo 27, 2014, inaprubahan ng FDA ang Afrezza, isang inhaled na insulin para magamit sa oras ng pagkain, na binabalik ang pormang ito ng therapy sa merkado pagkatapos ng 7-taong pagkawala
Aprubado ba ang Nabiximols FDA?
Ang pag-apruba sa regulasyon ay nakuha sa higit sa 25 mga bansa sa labas ng Estados Unidos para sa paggamot ng spasticity (kalamnan higpit / spasm) dahil sa MS. Ang Nabiximols ay isang produkto sa pagsisiyasat sa US, at ang Kumpanya ay nagpaplanong humingi ng pag-apruba ng FDA
Aprubado ba ang IGeneX FDA?
Ang IGeneX ay hindi kinakailangan upang maaprubahan ng FDA. Nagbibigay ang IGeneX ng mga serbisyo sa mga klinikal na sample