Video: Aprubado ba ang afrezza FDA?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Afrezza , Inhaled Insulin, Panalo Pag-apruba ng FDA . Noong Hunyo 27, 2014, ang Inaprubahan ng FDA si Afrezza , isang inhaled na insulin para sa paggamit sa oras ng pagkain, na ibinabalik ang paraan ng therapy na ito sa merkado pagkatapos ng 7-taong pagkawala.
Katulad nito, maaari mong tanungin, sino ang hindi dapat gumamit ng afrezza?
AFREZZA ay hindi para sa gamitin upang gamutin ang diabetic ketoacidosis. Ito ay hindi kilala kung AFREZZA ay ligtas at epektibo para sa gamitin sa mga taong naninigarilyo. AFREZZA ay hindi para sa gamitin sa mga taong naninigarilyo o huminto kamakailan sa paninigarilyo (mas mababa sa 6 na buwan). Ito ay hindi alam kung AFREZZA ay ligtas at epektibo sa mga batang wala pang 18 taong gulang.
Bukod pa rito, anong kumpanya ang gumagawa ng afrezza? MannKind Corporation
Bukod dito, ang afrezza ba ay sanhi ng pagtaas ng timbang?
Dagdag timbang maaaring mangyari sa ilang mga therapy sa insulin, kabilang ang AFREZZA . Dagdag timbang maiugnay sa mga anabolic effects ng insulin at pagbawas ng glycosuria.
Gaano katagal ang afrezza sa merkado?
Si Afrezza ay nasa merkado sa loob ng tatlong dagdag na taon.
Inirerekumendang:
Aprubado ba ang endostatin FDA?
Ang Endostatin ay inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamot ng kanser na nauugnay sa NV; kaya, ito ay maaaring isang karagdagang gamot na maaaring idagdag sa anti-VEGF therapy upang gamutin ang corneal NV- at mga sakit na nauugnay sa lymphangiogenesis
Ang afrezza ba ay sanhi ng pagtaas ng timbang?
Maaaring mangyari ang pagtaas ng timbang sa ilang mga therapy sa insulin, kabilang ang AFREZZA. Ang pagtaas ng timbang ay naiugnay sa mga anabolic effect ng insulin at ang pagbaba ng glycosuria
Aprubado ba ang TheraSkin FDA?
Ang TheraSkin ay nai-market ng Soluble Systems, at ang tisyu ay ibinigay ng Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), isang buong pagmamay-ari na subsidiary ng LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) ay nakarehistro sa FDA bilang isang paggawa na nagtatag. HCT/Ps
Aprubado ba ang Nabiximols FDA?
Ang pag-apruba sa regulasyon ay nakuha sa higit sa 25 mga bansa sa labas ng Estados Unidos para sa paggamot ng spasticity (kalamnan higpit / spasm) dahil sa MS. Ang Nabiximols ay isang produkto sa pagsisiyasat sa US, at ang Kumpanya ay nagpaplanong humingi ng pag-apruba ng FDA
Aprubado ba ang IGeneX FDA?
Ang IGeneX ay hindi kinakailangan upang maaprubahan ng FDA. Nagbibigay ang IGeneX ng mga serbisyo sa mga klinikal na sample