Video: Aprubado ba ang Nabiximols FDA?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Pagkontrol pag-apruba ay nakuha sa higit sa 25 mga bansa sa labas ng Estados Unidos para sa paggamot ng spasticity (kalamnan higpit / spasm) dahil sa MS. Nabiximols ay isang produkto ng pagsisiyasat sa US, at pinaplano ng Kumpanya na maghanap FDA - pag-apruba.
Kaugnay nito, may naaprubahan bang CBD FDA?
Ang FDA ay mayroon naaprubahan isa lang CBD produkto, isang produktong reseta na gamot upang gamutin ang dalawang bihirang, matinding uri ng epilepsy. Ang FDA ay nakakita lamang ng limitadong data tungkol sa CBD kaligtasan at ang data na ito ay tumuturo sa mga tunay na panganib na kailangang isaalang-alang bago gawin CBD para sa anuman dahilan.
Sa tabi ng itaas, anong langis ng CBD ang naaprubahan ng FDA? Ang FDA mayroon na naaprubahan isang gamot na gawa sa purified CBD , na tinatawag na Epidiolex, na ginagamit upang gamutin ang dalawang bihira at malubhang anyo ng epilepsy.
Kaugnay nito, aprubado ba ang sativex FDA?
Pagkakaroon ng secured Pag-apruba ng FDA upang magsagawa ng mga pagsubok ng Sativex sa mga pasyenteng may advanced cancer, na ang sakit ay hindi maaasahan ng opioids, ang mga kumpanya ay nagsasagawa ng unang pagsubok sa espiritu ng US ng Sativex sa sakit na kanser na nauugnay sa neuropathic, nagsimula noong 2007.
Naaprubahan ba ang Epidiolex ng FDA?
EPIDIOLEX , na Naaprubahan ng U. S. Food and Drug Administration ( FDA ) noong Hunyo 25, 2018, ay ang unang reseta na pagbubuo ng parmasyutiko ng lubos na nalinis, na hinango ng halaman na cannabidiol (CBD), isang cannabinoid na kulang sa mataas na nauugnay sa marihuwana, at ang una sa isang bagong kategorya ng mga anti-epileptic na gamot.
Inirerekumendang:
Kailan naaprubahan ng FDA ang simvastatin?
Ang patent ng US para sa Zocor ay nag-expire noong Hunyo 23, 2006. Ang Ranbaxy Laboratories (sa lakas na 80-mg) at Teva Pharmaceutical Industries sa pamamagitan ng yunit ng Ivax Pharmaceuticals (sa lahat ng iba pang lakas) ay binigyan ng pag-apruba ng FDA upang makagawa at magbenta ng simvastatin bilang isang generic gamot na may 180-araw na pagiging eksklusibo
Aprubado ba ang endostatin FDA?
Ang Endostatin ay inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamot ng kanser na nauugnay sa NV; kaya, ito ay maaaring isang karagdagang gamot na maaaring idagdag sa anti-VEGF therapy upang gamutin ang corneal NV- at mga sakit na nauugnay sa lymphangiogenesis
Aprubado ba ang afrezza FDA?
Afrezza, Inhaled Insulin, Nanalo ng FDA Approval. Noong Hunyo 27, 2014, inaprubahan ng FDA ang Afrezza, isang inhaled na insulin para magamit sa oras ng pagkain, na binabalik ang pormang ito ng therapy sa merkado pagkatapos ng 7-taong pagkawala
Aprubado ba ang TheraSkin FDA?
Ang TheraSkin ay nai-market ng Soluble Systems, at ang tisyu ay ibinigay ng Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), isang buong pagmamay-ari na subsidiary ng LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) ay nakarehistro sa FDA bilang isang paggawa na nagtatag. HCT/Ps
Aprubado ba ang IGeneX FDA?
Ang IGeneX ay hindi kinakailangan upang maaprubahan ng FDA. Nagbibigay ang IGeneX ng mga serbisyo sa mga klinikal na sample