Video: Kailan naaprubahan ng FDA ang simvastatin?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Ang patent ng Estados Unidos para sa Zocor ay nag-expire noong Hunyo 23, 2006. Ang Ranbaxy Laboratories (sa lakas na 80-mg) at Teva Parmasyutiko na Industriya sa pamamagitan ng yunit ng Ivax Pharmaceuticals (sa lahat ng iba pang lakas) ay ibinigay pag-apruba ng FDA upang gumawa at magbenta simvastatin bilang isang pangkaraniwang gamot na may 180-araw na pagiging eksklusibo.
Alam din, sino ang gumagawa ng simvastatin?
Merck & Co.
Bukod dito, ano ang mga kontraindiksyon ng simvastatin? Ang Simvastatin ay kontraindikado sa mga pasyente na may aktibo sakit sa hepatic kabilang ang cholestasis, hepatic encephalopathy, hepatitis, jaundice o hindi maipaliwanag na paulit-ulit na pagtaas sa mga konsentrasyon ng suwero aminotransferase.
Sa ganitong paraan, gaano katagal ang nasa simvastatin sa merkado?
Ano ang nakakatakot ay hindi gaanong kaso ng simvastatin mismo - ito ay isang isyu ang maaaring hawakan ng mga doktor - ngunit ang katotohanan na si simvastatin ay naaprubahan noong 1991. Ang gamot na ito ay nasa merkado sa loob ng 20 taon.
Ilang taon na ba si Zocor?
Zocor ginagamit din upang mapababa ang peligro ng stroke, atake sa puso, at iba pang mga komplikasyon sa puso sa mga taong may diabetes, coronary heart disease, o iba pang mga kadahilanan sa peligro. Zocor ay ginagamit sa mga matatanda at bata sino ay hindi bababa sa 10 taon matanda na.
Inirerekumendang:
Kailan kinakailangan ng apdo para sa pantunaw ang bitbit ng bitbit ang sa iyo sa duodenum?
Ang gallbladder ay nag-iimbak at nag-concentrate ng apdo, at inilalabas ito sa two-way cystic duct kapag kinakailangan ito ng maliit na bituka
Ano ang ilang iba pang mga halaman na naaprubahan ng DOH?
Sampung halaman na nakapagpapagaling ang naindorso ng DOH-PITAHC, matapos silang ma-validate ng siyensya upang matiyak ang kaligtasan at pagiging epektibo. Ito ang Acapulco, Ampalaya (Makiling variety), Lagundi (limang leaflet), Bawang, Bayabas, Sambong, Niyug-niyogan, Tsaang-gubat, Yerba Buena, at Ulasimang bato (pansit-pansitan)
Naaprubahan ba si dulera para sa COPD?
Noong Hunyo 2010, inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang dulera para sa paggamot ng hika sa mga pasyenteng 12 taong gulang o mas matanda. Si Merck ay kasalukuyang nagsasagawa ng Phase III na mga klinikal na pagsubok sa dulera para sa talamak na nakahahadlang na sakit sa baga (COPD)
Naaprubahan ba ang mga contact sa Solotica ng FDA?
Ang mga contact lens ng Solotica ay inaprubahan ng FDA ng United States Food and Drug Administration. Pangalan ng Trade/Device: Hidrocor, Hidrocharme, at Natural na Kulay Malambot (hydrophilic)Contact Lens
Naaprubahan ba ang Ashi AHA?
Ang sertipikasyon ay may bisa sa loob ng 2 taon at nag-aalok sila ng CPR sa parehong antas ng American Heart Association (AHA) at American Red Cross (ARC). Gayundin, ang sertipikasyon ng ASHI ay may bisa sa loob ng dalawang taon at nag-aalok ng sertipikasyon ng CPR sa parehong antas ng AHA at American Red Cross (ARC)