Talaan ng mga Nilalaman:
![Ano ang craniosynostosis syndrome? Ano ang craniosynostosis syndrome?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14141278-what-is-craniosynostosis-syndrome-j.webp)
Video: Ano ang craniosynostosis syndrome?
![Video: Ano ang craniosynostosis syndrome? Video: Ano ang craniosynostosis syndrome?](https://i.ytimg.com/vi/dI0JCWxBWiU/hqdefault.jpg)
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Sa craniosynostosis syndromes , ang isa o higit pang mga buto ng bungo at mukha ay nagsasama nang maaga sa panahon ng pagbuo ng pangsanggol. Ang bungo ay binubuo ng maraming mga buto na pinaghiwalay ng mga tahi, o bukana. Kung ang alinman sa mga ito ay malapit nang masyadong maaga, ang bungo ay lalawak sa direksyon ng bukas na tahi, na magreresulta sa isang abnormal na hugis ng ulo.
Kung isasaalang-alang ito, seryoso ba ang craniosynostosis?
Craniosynostosis ay isang kondisyon kung saan masyadong maagang tumutubo ang mga buto sa bungo ng isang sanggol, na nagiging sanhi ng mga problema sa paglaki ng utak at hugis ng ulo. Kung hindi ginagamot, craniosynostosis maaaring humantong sa seryoso mga komplikasyon, kabilang ang: Pag-deform ng ulo, posibleng malubha at permanente. Tumaas na presyon sa utak.
paano mo tinatrato ang craniosynostosis? Pangunahing paggamot para sa craniosynostosis ay operasyon upang matiyak na ang utak ng iyong anak ay may sapat na puwang para lumaki. Binubuksan ng mga surgeon ang pinagsamang fibrous seams (sutures) sa bungo ng iyong anak. Tinutulungan ng operasyon ang bungo na lumago sa isang mas tipikal na hugis at pinipigilan ang pagbuo ng presyon sa utak.
Gayundin, ano ang mga palatandaan ng craniosynostosis?
Ang mga pangkalahatang palatandaan ng craniosynostosis ay:
- isang baluktot na hugis ng bungo.
- isang hindi pangkaraniwang pakiramdam sa fontanel, o "malambot na lugar" sa bungo ng sanggol.
- maagang pagkawala ng fontanel.
- mas mabagal na paglaki ng ulo kumpara sa katawan.
- matigas na tagaytay na bumubuo sa kahabaan ng tahi, depende sa uri ng craniosynostosis.
Ang craniosynostosis ba ay genetic?
Craniosynostosis nangyayari sa isa sa halos 2500 live na panganganak at nakakaapekto sa mga lalaki nang dalawang beses nang mas madalas sa mga babae. Ito ay kadalasang kalat-kalat (nangyayari sa pamamagitan ng pagkakataon na hindi alam genetic sanhi), ngunit sa ilang pamilya, craniosynostosis ay minana sa pamamagitan ng pagpasa sa tiyak mga gene na kilalang sanhi ng kondisyong ito.
Inirerekumendang:
Ano ang maaaring gawin para sa blue toe syndrome?
![Ano ang maaaring gawin para sa blue toe syndrome? Ano ang maaaring gawin para sa blue toe syndrome?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13812924-what-can-be-done-for-blue-toe-syndrome-j.webp)
Kung ang sanhi ay atherosclerotic emboli, ang paggamot ay maaaring medikal o kirurhiko. Kasama sa paggamot na medikal ang isang ahente ng antiplatelet o anticoagulant. Ang mga statin ay ipinahiwatig para sa mga pasyente na may mga aorta plaka. Ang operasyon upang alisin ang mapagkukunan ng embolization (hal., Aortic endarterectomy) ay karaniwang isang mataas na panganib na pamamaraan
Ano ang nerve entrapment syndrome?
![Ano ang nerve entrapment syndrome? Ano ang nerve entrapment syndrome?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13814076-what-is-nerve-entrapment-syndrome-j.webp)
Specialty. Neurology. Ang nerve compression syndrome o compression neuropathy, ay isang kondisyong medikal na sanhi ng direktang presyon sa isang nerve. Ito ay kilala sa kolokyal bilang isang nakulong na nerbiyo, kahit na maaari rin itong mag-refer sa compression ng ugat ng ugat (ng isang herniated disc, halimbawa)
Ano ang mga sintomas ng Wernicke Korsakoff syndrome?
![Ano ang mga sintomas ng Wernicke Korsakoff syndrome? Ano ang mga sintomas ng Wernicke Korsakoff syndrome?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13828027-what-are-the-symptoms-of-wernicke-korsakoff-syndrome-j.webp)
Ang mga sintomas ng Wernicke encephalopathy ay kinabibilangan ng: Pagkalito at pagkawala ng aktibidad ng kaisipan na maaaring umunlad sa pagkawala ng malay at pagkamatay. Pagkawala ng koordinasyon ng kalamnan (ataxia) na maaaring maging sanhi ng panginginig sa binti. Ang mga pagbabago sa paningin tulad ng mga abnormal na paggalaw ng mata (pabalik-balik na paggalaw na tinatawag na nystagmus), dobleng paningin, paglubog ng talukap ng mata
Ano ang ginagawa ng Morquio syndrome sa iyong katawan?
![Ano ang ginagawa ng Morquio syndrome sa iyong katawan? Ano ang ginagawa ng Morquio syndrome sa iyong katawan?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13835912-what-does-morquio-syndrome-do-to-your-body-j.webp)
Ang Morquio syndrome ay nagdudulot ng mga progresibong pagbabago sa balangkas ng mga buto-buto at dibdib, na maaaring humantong sa mga komplikasyon ng neurological tulad ng nerve compression. Ang mga pasyente ay maaari ring magkaroon ng pagkawala ng pandinig at maulap na mga kornea. Karaniwan ay normal ang katalinuhan maliban kung ang isang pasyente ay naghihirap mula sa untreated hydrocephalus
Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis?
![Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis? Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14148890-can-mri-detect-craniosynostosis-j.webp)
Ang iyong klinika ay maaaring mag-diagnose ng craniosynostosis batay sa kanyang mga sintomas kasama ang isang detalyadong kasaysayan ng pasyente at isang buong pagsusulit na may kasamang maingat na pagtatasa ng hugis ng bungo. Sa mga bihirang kaso, maaaring masuri ang craniosynostosis bago ipanganak sa pamamagitan ng prenatal ultrasound o magnetic resonance imaging (MRI)