Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis?
Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis?

Video: Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis?

Video: Maaari bang makita ng MRI ang craniosynostosis?
Video: ВОТ ЧТО ДЕЛАЕТ ВРАЧ ДЛЯ РАЗГОНА ГУСТОЙ КРОВИ! - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

Maaaring ang iyong clinician diagnose craniosynostosis batay sa kanyang mga sintomas kasama ang isang detalyadong kasaysayan ng pasyente at isang buong pagsusulit na kinabibilangan ng maingat na pagtatasa ng hugis ng bungo. Sa mga bihirang kaso, craniosynostosis maaaring masuri bago ipanganak ng isang prenatal ultrasound o magnetic resonance imaging ( MRI ).

Alamin din, paano mo masuri ang craniosynostosis?

Sa diagnose craniosynostosis , isang pediatrician ang karaniwang titingnan at susukat sa ulo ng sanggol at mararamdaman para sa mga tagaytay sa mga tahi sa paligid ng bungo. Maaaring kumpirmahin ng mga karagdagang pagsusuri ang pagsusuri sa mas detalyado. Maaaring ipakita ng mga pagsusuri sa imaging, tulad ng mga CT scan at X-ray, kung aling mga tahi ang nagsanib.

Gayundin, maaari bang matukoy ang craniosynostosis bago ipanganak? Pangsanggol maaaring craniosynostosis maging nasuri sa pamamagitan ng ultrasound (sonogram) kapag lumitaw ang isang kawalaan ng simetrya o umbok sa bungo. Bagaman ito maaari maging nasuri sa pamamagitan ng ultrasound, maaaring mahirap gawin tuklasin . Kung ito ay natagpuan, ito ay karaniwang hindi natuklasan hanggang sa ang ikatlong trimester.

Tinanong din, paano ko malalaman kung ang aking sanggol ay may craniosynostosis?

Ang mga palatandaan ng craniosynostosis ay karaniwang kapansin-pansin sa kapanganakan, ngunit sila ay magiging mas maliwanag habang ang unang ilang buwan ng iyong ng sanggol buhay Isang abnormal na pakiramdam o nawawalang fontanel sa iyong ng sanggol bungo Pag-unlad ng isang nakataas, matigas na tagaytay sa mga apektadong tahi. Mabagal o walang paglaki ng ang ulo bilang iyong baby lumalaki.

Gaano kadalas ang craniosynostosis?

Craniosynostosis ay bihira , nakakaapekto sa isang tinatayang isa sa bawat 1, 800 hanggang 3, 000 na mga bata. Nonsyndromic craniosynostosis ay ang pinaka pangkaraniwan anyo ng kundisyon, na nagkakaloob ng 80-95% ng lahat ng mga kaso. Mayroong higit sa 150 magkakaibang mga syndrome na maaaring maging sanhi ng syndromic craniosynostosis , lahat ng ito ay napaka bihira.

Inirerekumendang: