![Congenital ba ang neonatal jaundice? Congenital ba ang neonatal jaundice?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13950426-is-neonatal-jaundice-congenital-j.webp)
Video: Congenital ba ang neonatal jaundice?
![Video: Congenital ba ang neonatal jaundice? Video: Congenital ba ang neonatal jaundice?](https://i.ytimg.com/vi/aMtrnVnypu4/hqdefault.jpg)
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Tinatayang 50% ng termino at 80% ng preterm mga sanggol bumuo paninilaw ng balat , karaniwang 2-4 araw pagkatapos ng kapanganakan. Neonatal hyperbilirubinemia ay napaka-pangkaraniwan sapagkat halos bawat bagong panganak ay nagkakaroon ng isang hindi pinagsamang antas ng serum bilirubin na antas ng higit sa 30 µmol / L (1.8 mg / dL) sa unang linggo ng buhay.
Kasunod, maaari ring magtanong, ang bawat sanggol ba ay ipinanganak na may paninilaw ng balat?
Paninilaw ng bagong panganak ay isang pagkulay ng a ng sanggol balat at mata. Bagong panganak na jaundice ay napakakaraniwan at maaaring mangyari kapag mga sanggol may mataas na antas ng bilirubin , isang dilaw na pigment na ginawa habang normal na pagkasira ng mga pulang selula ng dugo. Gayunpaman, a bagong panganak nagpapaunlad pa rin ng atay ay maaaring hindi sapat na sapat upang matanggal bilirubin.
Bilang karagdagan, bakit ipinanganak ang mga sanggol na may paninilaw ng balat? Baby jaundice nangyayari dahil ang ng sanggol naglalaman ang dugo ng labis na bilirubin (bil-ih-ROO-bin), isang dilaw na pigment ng mga pulang selula ng dugo. Baby jaundice karaniwang nangyayari sapagkat a ng sanggol ang atay ay hindi sapat na sapat upang matanggal ang bilirubin sa daluyan ng dugo. Sa ilan mga sanggol , maaaring magdulot ng pinag-uugatang sakit jaundice ng sanggol.
Maaari ring magtanong ang isa, ang bagong panganak na jaundice ay genetiko?
Neonatal jaundice ay sanhi ng pagtatayo ng kemikal na tambalang bilirubin sa dugo. Karaniwan, sinisira ng atay ang bilirubin at itinatapon ito sa pamamagitan ng ihi at dumi. Namamana sanhi ng pagkasira ng pulang selula ng dugo, tulad ng kakulangan ng enzyme glucose-6-phosphate-dehydrogenase (G6PD).
Ano ang neonatal jaundice?
Neonatal jaundice ay isang madilaw na pagkawalan ng kulay ng puting bahagi ng mga mata at balat sa a bagong silang na sanggol dahil sa mataas na antas ng bilirubin. Ang iba pang mga sintomas ay maaaring magsama ng labis na pagkaantok o hindi magandang pagpapakain. Ang pangangailangan para sa paggamot ay nakasalalay sa mga antas ng bilirubin, edad ng bata, at pinagbabatayanang sanhi.
Inirerekumendang:
Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang congenital at nakuha na mga problema sa puso?
![Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang congenital at nakuha na mga problema sa puso? Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang congenital at nakuha na mga problema sa puso?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13855649-what-is-the-difference-between-a-congenital-and-acquired-heart-problems-j.webp)
Mayroong dalawang uri ng sakit sa puso: katutubo, na nangangahulugang ipinanganak ka kasama nito, at nakuha, na bubuo pagkatapos ng kapanganakan. Ang mga nakuhang depekto sa puso ay nangyayari sa parehong mga bata at matatanda, kahit na mas karaniwan sila sa mga may sapat na gulang sa anyo ng coronary heart disease
Ano ang paggamot ng neonatal jaundice?
![Ano ang paggamot ng neonatal jaundice? Ano ang paggamot ng neonatal jaundice?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13881328-what-is-the-treatment-of-neonatal-jaundice-j.webp)
Ang Phototherapy, intravenous immune globulin (IVIG), at exchange transfusion ay ang pinaka-malawak na ginagamit na therapeutic modalities sa mga sanggol na may neonatal jaundice. Kahit na ang mga gamot na nakakaapekto sa metabolismo ng bilirubin ay ginamit sa mga pag-aaral, ang mga gamot ay hindi karaniwang ginagamit sa unconjugated neonatal hyperbilirubinemia
Ano ang congenital disorder ng glycosylasyon?
![Ano ang congenital disorder ng glycosylasyon? Ano ang congenital disorder ng glycosylasyon?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13890486-what-is-congenital-disorder-of-glycosylation-j.webp)
Ang mga congenital disorder ng glycosylation (CDG) ay isang pangkat ng minana na mga metabolic disorder na nakakaapekto sa isang proseso na tinatawag na glycosylation. Ang glycosylation ay ang kumplikadong proseso kung saan ang lahat ng mga cell ng tao ay nagtatayo ng mahabang mga kadena ng asukal na nakakabit sa mga protina, na tinatawag na glycoproteins. Ang uri ng CDG na IA ay ang pinaka-karaniwang form
Ano ang neonatal physiological jaundice?
![Ano ang neonatal physiological jaundice? Ano ang neonatal physiological jaundice?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13985285-what-is-neonatal-physiological-jaundice-j.webp)
Physiologic jaundice ng bagong panganak: Madilaw na paglamlam ng balat at puti ng mga mata ng bagong panganak (sclerae) sa pamamagitan ng pigment ng apdo (bilirubin). Sa mga bagong silang na sanggol, ang antas ng paninilaw ng balat ay normal. Karaniwang lumilitaw ang normal na physiologic jaundice ng bagong panganak sa pagitan ng ika-2 at ika-5 araw ng buhay at nalilimas ng oras
Alin sa mga sumusunod ang mga tagapagpahiwatig ng isang congenital heart problem?
![Alin sa mga sumusunod ang mga tagapagpahiwatig ng isang congenital heart problem? Alin sa mga sumusunod ang mga tagapagpahiwatig ng isang congenital heart problem?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14090190-which-of-the-following-are-indicators-of-a-congenital-heart-problem-j.webp)
Mga Palatandaan at Sintomas para sa Congenital Heart Disease Arrhythmias (mga abnormal na ritmo sa puso) Cyanosis (isang mala-bughaw na kulay sa balat) Nahilo o nahimatay. Kapos sa paghinga