Video: Ano ang inaasahan sa buhay ng isang bata na may Krabbe disease?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Kilala rin bilang globoid cell leukodystrophy, Krabbe disease sanhi ng mga nerve cells sa utak at ng gitnang sistema ng nerbiyos na matanggal. Ang mga sanggol na may ganitong kundisyon ay may a pag-asa sa buhay ng 13 buwan.
Ang dapat ding malaman ay, laging nakamamatay ang sakit na Krabbe?
Sakit sa Krabbe ay isang bihirang at karaniwan nakamamatay na karamdaman ng sistema ng nerbiyos. Ito ay isang minanang genetic sakit , na nangangahulugan na ito ay ipinapasa sa mga pamilya. Mga taong may Krabbe disease ay hindi nakakagawa ng sapat na sangkap na tinatawag na galactosylceramidase, na kailangan para makagawa ng myelin.
Pangalawa, maaari bang pagalingin ang sakit na Krabbe? Wala naman lunas para sa Sakit sa Krabbe , at ang paggamot ay nakatuon sa suportang pangangalaga. Gayunpaman, ang mga cell cell transplants ay nagpakita ng ilang tagumpay sa mga sanggol na ginagamot bago magsimula ang mga sintomas at sa ilang mga mas matatandang bata at matatanda. Kilala rin ito bilang globoid cell leukodystrophy.
Gayundin, masakit ba ang sakit na Krabbe?
Ang pang-adultong simula ng Sakit sa Krabbe madalas na nagsisimula sa mga problema sa paningin, karaniwang sinusundan ng paninigas ng kalamnan at kahirapan sa paglalakad. Ang ilang mga sintomas ay kasama, ngunit hindi limitado sa: progresibong pagkawala ng paningin, pagbabago sa lakad o kahirapan sa paglalakad (ataxia), pagkawala ng manu-manong kagalingan ng kamay, kahinaan ng kalamnan, at sakit.
Paano minana ang sakit na Krabbe?
Sakit sa Krabbe ay minana sa isang autosomal recessive na paraan. Nangangahulugan ito na upang maapektuhan, ang isang tao ay dapat magkaroon ng mutation sa parehong mga kopya ng responsableng gene sa bawat cell. Ang mga magulang ng isang apektadong tao ay karaniwang nagdadala ng isang mutated na kopya ng gene at tinutukoy bilang mga tagadala.
Inirerekumendang:
Ano ang inaasahan sa buhay ng isang taong may hepatic encephalopathy?
Paggamot sa Hepatic encephalopathy Suporta sa pangangalaga, pagpapagamot ng mga nag-aaklas, lactulose, atay transplant Prognosis Karaniwan na pag-asa sa buhay na mas mababa sa isang taon sa mga may matinding karamdaman na Frequency ay nakakaapekto> 40% na may cirrhosis
Ano ang inaasahan sa buhay ng isang taong may osteogenesis imperfecta?
Ang Outlook / Prognosis Karamihan sa mga batang ipinanganak na may uri I O ay nabubuhay na normal, malusog na buhay hanggang sa maging karampatang gulang. Ang hindi gaanong matinding sintomas ay hindi nakakaapekto sa pag-asa sa buhay. Karamihan sa mga pagkamatay na nauugnay sa OI ay resulta ng pagkabigo sa paghinga dahil sa mahinang baga. Ang pinakapangit na uri ay magreresulta sa pagkamatay sa pagsilang o maya maya pa
Sa anong edad maaaring gumamit ang isang bata ng isang may timbang na kumot?
Mangyaring maabisuhan na ang mga may timbang na kumot ay hindi inirerekomenda para sa mga batang wala pang 2 taong gulang. Kaya, kapag tinukoy namin ang mga bata sa artikulong ito, tumutukoy kami sa mga batang may edad na 2-3 taong gulang. Isinasaalang-alang ito, siguraduhing gumamit ng isang ligtas na timbang
Ano ang pag-asa sa buhay para sa isang taong may polycystic kidney disease?
Ang autosomal dominant polycystic kidney disease ay isang sakit sa genetiko na nakakaapekto sa 1 sa 1000 katao sa buong mundo at nauugnay sa isang mas mataas na peligro ng mga intracranial aneurysms. Ang average na pag-asa sa buhay ng isang pasyente na may ADPCKD ay umaabot mula 53 hanggang 70 taon, depende sa subtype
Ang degenerative joint disease ba ay isang autoimmune disease?
Bilang isang degenerative joint disease, OA sa paglipas ng panahon, ay sanhi ng pamamaga at pagkawala ng kartilago sa mga kasukasuan. Gayunpaman, maaari itong mangyari sa anumang magkasanib. Hindi tulad ng systemic, autoimmune form ng arthritis (Lupus, Rheumatoid Arthritis), ang Osteoarthritis ay HINDI nakakaapekto sa mga organo sa katawan