Video: Ano ang inaasahan sa buhay ng isang taong may osteogenesis imperfecta?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Outlook / Prognosis
Karamihan sa mga batang ipinanganak na may uri I OI mabuhay ng normal, malusog na buhay hanggang sa pagtanda. Ang mga hindi gaanong matinding sintomas ay hindi nakakaapekto pag-asa sa buhay . Karamihan OI -kaugnay na pagkamatay ay sanhi ng pagkabigo sa paghinga sanhi ng mahinang baga. Ang pinakapangit na uri ay magreresulta sa pagkamatay sa pagsilang o maya maya lamang.
Isinasaalang-alang ito, maaari ka bang mamatay mula sa osteogenesis imperfecta?
Type 2 OI ay ang pinakapangit na anyo ng malutong sakit sa buto, at ito maaari maging nagbabanta sa buhay. Sa uri 2 OI , ang iyong katawan alinman ay hindi gumagawa ng sapat na collagen o gumagawa ng collagen na hindi magandang kalidad. Type 2 Kaya ko maging sanhi ng mga deformidad ng buto. Mga sanggol na may uri 2 OI maaaring mamatay sa sinapupunan o ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan.
Maaari ring magtanong, maaari bang pagalingin ang malutong sakit sa buto? Malutong sakit sa buto ay isang panghabang buhay na henetiko karamdaman na sanhi ng iyong buto upang masira nang napakadali, kadalasan nang walang anumang uri ng pinsala, tulad ng pagkahulog. Maaaring tawagan din ito ng iyong doktor na osteogenesis imperfecta. Walang gumaling para sa malutong sakit sa buto , ngunit ang iyong doktor maaari gamutin mo ito
Maaari ring tanungin ang isa, maaari ka bang lumaki sa osteogenesis imperfecta?
Napapalawak na mga tungkod maaari lumaki kasama ang buto, ngunit naaangkop lamang para sa mas malalaking buto (tulad ng femur) dahil sa kanilang kapal at kailangang matatag na maiangkla sa magkabilang dulo. Ang progresibo, kung minsan ay malubha, ang scoliosis ay isang problema para sa maraming tao OI , at maaaring maging sanhi ng mga problema sa paghinga.
Ano ang pinakapangit na anyo ng osteogenesis imperfecta?
OI uri ako ang pinaka karaniwang at ang banayad form ng karamdaman. OI uri II ay ang pinaka matindi . Sa pinaka kaso, iba-iba mga form ng osteogenesis imperfecta ay minana bilang mga autosomal nangingibabaw na katangian.
Inirerekumendang:
Ang Amelogenesis imperfecta ay naiugnay sa osteogenesis imperfecta?
Ang Amelogenesis imperfecta ay isang minana na karamdaman kung saan ang hitsura at istraktura ng enamel ay binago. Ang Osteogenesis imperfecta ay isang kondisyong genetiko na apektado ang type I collagen
Ano ang inaasahan sa buhay ng isang taong may hepatic encephalopathy?
Paggamot sa Hepatic encephalopathy Suporta sa pangangalaga, pagpapagamot ng mga nag-aaklas, lactulose, atay transplant Prognosis Karaniwan na pag-asa sa buhay na mas mababa sa isang taon sa mga may matinding karamdaman na Frequency ay nakakaapekto> 40% na may cirrhosis
Ano ang pinakamahusay na malamig na gamot para sa isang taong 2 taong gulang?
Matatagpuan ang acetaminophen sa maraming gamot para sa sipon ng mga bata kabilang ang: Mucinex Multi-Symptom ng mga Bata para sa Cold & Fever Liquid. Trianic Multi-Symptom Fever. Triaminic Cough & Sore Throat. PediaCare Children Cough at Runny Nose plus Acetaminophen. PediaCare Children Flu Plus Acetaminophen. Ang NyQuil Pananaman sa Sipon/Trangkaso
Ano ang pag-asa sa buhay para sa isang taong may polycystic kidney disease?
Ang autosomal dominant polycystic kidney disease ay isang sakit sa genetiko na nakakaapekto sa 1 sa 1000 katao sa buong mundo at nauugnay sa isang mas mataas na peligro ng mga intracranial aneurysms. Ang average na pag-asa sa buhay ng isang pasyente na may ADPCKD ay umaabot mula 53 hanggang 70 taon, depende sa subtype
Ano ang inaasahan sa buhay ng isang bata na may Krabbe disease?
Kilala rin bilang globoid cell leukodystrophy, ang sakit na Krabbe ay nagiging sanhi ng pag-demyelinate ng mga nerve cell sa utak at ng central nervous system. Ang mga sanggol na may kondisyong ito ay may pag-asa sa buhay na 13 buwan