Ano ang mga sintomas ng Cowden syndrome?
Ano ang mga sintomas ng Cowden syndrome?

Video: Ano ang mga sintomas ng Cowden syndrome?

Video: Ano ang mga sintomas ng Cowden syndrome?
Video: Ano ang RH Bill? - YouTube 2024, Hunyo
Anonim

Mga pasyente na nagdadalaga ng kabataan Cowden syndrome nagkakaroon ng mga katangiang sugat na tinatawag na trichilemmomas, na kadalasang nabubuo sa mukha, at mga verrucous papules sa paligid ng bibig at sa mga tainga. Ang mga oral papilloma ay karaniwan din. Higit pa rito, naroroon din ang makintab na palmar keratoses na may mga central dell.

Pagkatapos, ano ang Cowden syndrome?

Cowden syndrome ay isang karamdamang nailalarawan ng maraming hindi cancerous, tulad ng tumor na paglaki na tinatawag na hamartomas at mas mataas na panganib na magkaroon ng ilang partikular na kanser. Halos lahat ng kasama Cowden syndrome bubuo ng hamartomas. Ang iba pang mga sakit sa dibdib, teroydeo, at endometrium ay karaniwan din sa Cowden syndrome.

Kasunod nito, ang tanong ay, mayroon bang lunas para sa Cowden syndrome? Kasalukuyan, doon ay hindi lunas para sa PHTS / Cowden syndrome . Ang mga pasyente ay sumasailalim sa habang buhay na pagsubaybay upang masubaybayan ang mga benign at cancerous na paglago upang makatulong na makita anuman mga problema sa ang pinakamaagang, pinaka-magagamot point sa oras. ito ay inirekomenda ang mga taong may PHTS / Cowden syndrome mayroon: Pinasadyang pag-screen ng kanser sa suso.

Katulad nito, itinatanong, paano nasuri ang Cowden syndrome?

A pagsusuri ng Cowden syndrome ay batay sa pagkakaroon ng mga katangian na palatandaan at sintomas. Genetic pagsubok para sa isang mutation sa PTEN gene ay maaaring iutos upang kumpirmahin ang pagsusuri . Kung walang nakitang mutation sa PTEN, genetic pagsubok para sa iba pang mga gene na kilalang sanhi Cowden syndrome maaring ikonsidera.

Paano minana ang Cowden syndrome?

Cowden syndrome ay maaaring maging minana o ipinasa mula sa isang apektadong magulang sa isang anak. Ang CS ay may isang autosomal nangingibabaw na pattern ng mana . Nangangahulugan ito na ang bawat anak (lalaki o babae) na may apektadong magulang ay may 50 porsyento na posibilidad na nagmamana ang PTEN gene pagbago at pagbuo ng CS.

Inirerekumendang: