Namamana ba ang asplenia?

2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53

Pattern ng mana

Nakahiwalay na congenital asplenia na sanhi ng mga mutasyon sa RPSA gene ay minana sa isang autosomal dominant pattern, na nangangahulugang sapat na ang isang kopya ng binagong gene sa bawat cell upang maging sanhi ng disorder. Sa karamihan ng mga kaso, ang isang apektadong tao ay namamana ng mutation mula sa isang apektadong magulang.

Kaya lang, gaano kadalas ang asplenia?

Asplenia Syndrome (OMIM # 208530) Madalas na nangyayari ang matinding impeksyon sa bakterya. Sa 13 bata na may asplenia , ang average na porsyento ng mga CD3 cell ay nabawasan (54% kumpara sa 70% sa mga kontrol na may congenital heart disease), at ang CD4/CD8 ratio ay abnormal (1.1 vs 1.9 sa mga kontrol), higit sa lahat dahil sa nabawasan na CD4 cell number.

Alamin din, bakit ang isang taong walang pali ay mas madaling kapitan ng ilang uri ng impeksyon? Mabubuhay ka walang pali . Ngunit dahil ang pali gumaganap ng isang mahalagang papel sa kakayahan ng katawan na labanan ang bakterya, buhay wala ang organ ang gumagawa sa iyo parang para umunlad impeksyon , lalo na ang mga mapanganib tulad ng Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, at Haemophilus influenzae.

Kasunod, maaaring magtanong din, ay ipinanganak na walang pagmamana ng pali?

Ang Isolated Congenital Asplenia (ICA) ay ang kawalan ng a pali ng no iba pang mga abnormalidad sa pag-unlad. Kahit na ang mga siyentipiko ay nag-hypothesize na ang sanhi ng ICA ay genetic, hindi nila natuklasan ang anumang mga kandidatong gene sa mga tao bago ang pag-aaral na ito. Sinabi ni Dr.

Ano ang asplenia?

Asplenia ay tumutukoy sa kawalan ng normal na paggana ng pali at nauugnay sa ilang malubhang panganib sa impeksyon. Ang hyposplenism ay ginagamit upang ilarawan ang nabawasan ('hypo-') na paggana ng splenic, ngunit hindi gaanong naaapektuhan tulad ng sa asplenism.