Ano ang pag-asa sa buhay ng DiGeorge syndrome?
Ano ang pag-asa sa buhay ng DiGeorge syndrome?

Video: Ano ang pag-asa sa buhay ng DiGeorge syndrome?

Video: Ano ang pag-asa sa buhay ng DiGeorge syndrome?
Video: Diabetes mellitus (type 1, type 2) & diabetic ketoacidosis (DKA) - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

Bagama't walang lunas, maaaring mapabuti ng paggamot ang mga sintomas. Ang mga pangmatagalang resulta ay nakasalalay sa mga sintomas na naroroon at ang kalubhaan ng mga problema sa puso at immune system. Sa paggamot, pag-asa sa buhay maaaring normal. DiGeorge syndrome nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa 4, 000 katao.

Kaya lang, ano ang mga kahihinatnan ng DiGeorge syndrome?

2 pagtanggal sindrom isama ang mga depekto sa puso, hindi magandang pag-andar ng immune system, isang cleft palate, mga komplikasyon na nauugnay sa mababang antas ng calcium sa dugo, at naantala ang pag-unlad na may mga problemang pang-asal at emosyonal.

Alamin din, hanggang kailan ka mabubuhay sa DiGeorge syndrome? Ang kaligtasan ng buhay sa edad na 40 at 50 taon ay 89.9% at 73.9%, ayon sa pagkakabanggit. Ang median na edad sa pagkamatay ay 41.5 (saklaw ng 18.1-68.6) taon. Kasama sa mga pagkamatay ang dalawa (7.7%) ng 26 na paksa na walang pangunahing congenital heart disease (CHD) o schizophrenia.

Kaya lang, nakamamatay ba ang DiGeorge syndrome?

Ito ay isang seryoso, potensyal nakamamatay , kondisyon na katulad ng Severe Combined Immune Deficiency. Minsan ito ay tinatawag na "kumpleto" DiGeorge syndrome at kadalasang nauugnay sa malubhang low blood calcium na nagdudulot ng mga seizure.

Ano ang prognosis ng DiGeorge syndrome?

Bagama't walang gamot para sa DiGeorge syndrome (22q11. 2 pagtanggal sindrom ), mga paggamot karaniwang maaaring itama ang mga kritikal na problema, tulad ng depekto sa puso o cleft palate. Ang iba pang mga isyu sa kalusugan at mga problema sa pag-unlad, kalusugan ng isip o pag-uugali ay maaaring matugunan o masubaybayan kung kinakailangan.

Inirerekumendang: