Paano naipapasa ang Huntington's disease?
Paano naipapasa ang Huntington's disease?

Video: Paano naipapasa ang Huntington's disease?

Video: Paano naipapasa ang Huntington's disease?
Video: The Snip: Ano ang No-Scalpel Vasectomy? ✂ - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

sakit ni Huntington ay sanhi ng isang minana depekto sa isang solong gene . sakit ni Huntington ay isang autosomal dominant karamdaman , na nangangahulugan na ang isang tao ay nangangailangan lamang ng isang kopya ng may sira gene upang paunlarin ang karamdaman . Isang magulang na may depekto gene maaari pumasa kasama ang may sira na kopya ng gene o ang malusog na kopya.

Dito, paano namamana ang sakit na Huntington?

Sakit sa Huntington (HD) ay minana sa isang autosomal na nangingibabaw na paraan. Nangangahulugan ito na ang pagkakaroon ng pagbabago (mutation) sa isa lamang sa 2 kopya ng HTT gene ay sapat na upang maging sanhi ng kondisyon. Kapag ang isang taong may HD ay may mga anak, ang bawat bata ay may 50% (1 sa 2) na pagkakataon magmamana ang mutated gene at bumuo ng kundisyon.

Alamin din, maaari ka bang makakuha ng sakit na Huntington kung wala sa iyong mga magulang ang mayroon nito? Na may nangingibabaw mga sakit gusto Sakit ni Huntington (HD), kadalasan ay medyo madali sa alamin ang mga panganib. Sa pangkalahatan kung isang magulang mayroon ba pagkatapos ang bawat bata ay may 50% na pagkakataon pagkakaroon nito masyadong. At kung walang magulang ay mayroon ang sakit , kung gayon ang posibilidad ay wala sa ang mga bata ay alinman din Malamang sa mga anak niya nakuha HD mula sa kanya.

Gayundin, maaari bang laktawan ng sakit na Huntington ang isang henerasyon?

Ang may sira na gene ay maaaring maipasa mula sa magulang patungo sa anak sa paglilihi. Kung ang isang tao ginagawa hindi minana ang may sira na gene mula sa apektadong magulang na sila maaari 'wag ipasa sa sarili nilang mga anak. Ang Huntington's Disease ay hindi lalabas sa isa henerasyon , laktawan ang susunod, pagkatapos ay muling lilitaw sa isang pangatlo o kasunod henerasyon.

Sino ang nagdadala ng gene para sa Huntington's disease?

sakit ni Huntington ay isang progresibong sakit sa utak na dulot ng isang depekto gene sa chromosome 4 - isa sa 23 chromosome ng tao na nagdadala ng kabuuan ng isang tao genetic code. Ang depekto na ito ay "nangingibabaw," nangangahulugang ang sinumang magmamana nito mula sa isang magulang kay Huntington sa kalaunan ay bubuo ng sakit.

Inirerekumendang: