Paano nakakaapekto ang sistema ng nerbiyos ng sakit na Huntington?
Paano nakakaapekto ang sistema ng nerbiyos ng sakit na Huntington?

Video: Paano nakakaapekto ang sistema ng nerbiyos ng sakit na Huntington?

Video: Paano nakakaapekto ang sistema ng nerbiyos ng sakit na Huntington?
Video: 16 SENYALES NA MATAAS ANG IYONG BLOOD SUGAR AT MGA KOMPLIKASYON NITO - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

sakit ni Huntington ay isang genetic karamdaman na nakakaapekto ang gitnang sistema ng nerbiyos at kung saan ay sanhi ng progresibong pagkabulok ng mga cell ng utak. Ito ay humahantong sa pagkabulok ng mga kasanayan sa motor at mga kakayahan sa pag-iisip, pati na rin ang mga paghihirap sa pag-uugali. Kasama sa therapy ang paggamot sa mga sintomas ng sakit.

Tungkol dito, paano naaapektuhan ang katawan ng Huntington's disease?

sakit ni Huntington ay isang minanang (genetic) na kondisyon na nakakaapekto ang utak at sistema ng nerbiyos. Ito ay isang mabagal na progresibong kondisyon na nakakasagabal sa paggalaw ng iyong katawan , pwede nakakaapekto ang iyong kamalayan, pag-iisip at paghatol at maaaring humantong sa pagbabago sa iyong pag-uugali.

Gayundin Alam, anong bahagi ng utak ang nakakaapekto sa Huntington's? Ang bahagi ng utak pinaka apektado sa pamamagitan ng HD ay isang pangkat ng mga nerve cells sa base ng utak kilala bilang basal ganglia.

Kung isasaalang-alang ito, paano nakakaapekto ang sakit na Huntington sa spinal cord?

sakit ni Huntington ay isang sakit na dulot ng isang maling gene sa iyong DNA (ang biological na 'mga tagubilin' na iyong minana na nagsasabi sa iyong mga selula kung ano ang gawin ). Kung mayroon kang kay Huntington , ito nakakaapekto nervous system ng iyong katawan – ang network ng nerbiyos tisyu sa utak at gulugod na nag-coordinate sa mga aktibidad ng iyong katawan.

Gaano kabilis ang pag-unlad ni Huntington?

Pagkatapos ng simula ng kay Huntington sakit, ang mga kakayahan sa pag-andar ng isang tao ay unti-unting lumalala sa paglipas ng panahon. Ang rate ng pag-unlad at tagal ng sakit ay nag-iiba. Ang oras mula sa paglitaw ng sakit hanggang sa kamatayan ay madalas na mga 10 hanggang 30 taon. Juvenile kay Huntington ang sakit ay kadalasang nagreresulta sa kamatayan sa loob ng 10 taon pagkatapos ng mga sintomas.

Inirerekumendang: