Video: Ano ang genotype para sa isang carrier para sa hemophilia?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Ang X chromosome mula sa ama na may hemophilia magkakaroon ng hemophilia gene Ang normal na blood clotting gene sa X chromosome mula sa ina ay nangingibabaw, kaya ang sanggol na babae ay hindi magkakaroon hemophilia . Gayunpaman, siya ay magiging isang carrier ng hemophilia dahil mayroon siyang hemophilia gene sa isa sa kanyang X chromosome.
Bukod dito, maaari bang maging isang carrier para sa hemophilia ang isang lalaki?
Kaya, lalaki ay maaaring may sakit kagaya hemophilia kung nagmamana sila ng apektadong X chromosome na may mutation sa alinman sa factor VIII o factor IX gene. Sa mga babaeng ito, maaaring magkatulad ang mga sintomas ng dumudugo mga lalaki kasama si hemophilia . Ang isang babae na may apektadong X chromosome ay isang tagadala ” ng hemophilia.
Bukod pa rito, may regla ba ang mga hemophiliac? Gayunpaman, karamihan sa mga kababaihan na may banayad hemophilia maaaring humantong sa buo at aktibong buhay. Maraming carrier mayroon isang antas ng clotting sa pagitan ng 30% at 70% ng normal at gawin hindi karaniwang nagdurusa mula sa matinding pagdurugo, bagaman maaari silang magdusa mula sa pinakakaraniwang sintomas - mabigat na pagdurugo ng panregla. Ang mga babaeng ito ay isinasaalang-alang sa mayroon banayad hemophilia.
anong gene ang nagiging sanhi ng hemophilia?
Hemophilia A ay sanhi sa pamamagitan ng isang mutation sa gene para sa factor VIII, kaya't doon ay kakulangan ng factor na ito ng pamumuo. Hemophilia Ang B (tinatawag ding sakit sa Pasko) ay nagreresulta mula sa kakulangan ng factor IX dahil sa isang mutation sa katumbas gene.
Lumalala ba ang hemophilia sa edad?
Bilang hemophiliacs makakuha mas matanda, nahaharap sila sa pareho edad -kaugnay na mga problema sa kalusugan ng iba gawin . Dahil sa hemophilia kakulangan ng kakayahan ng mga pasyente sa pamumuo ng dugo, maaari itong mapataas ang kanilang panganib ng pagdurugo sa utak. talamak na sakit - ang kundisyong ito ay nagpapahiwatig din ng paggamot na maaaring makaapekto sa masama hemophilia mga pasyente
Inirerekumendang:
Maaari ka bang maging isang carrier ng Marfan syndrome?
Kapag ang isang magulang ay may Marfan syndrome, ang bawat isa sa kanyang mga anak ay may 50 porsyento na pagkakataon (1 pagkakataon sa 2) na manain ang FBN1 gene. Habang ang Marfan syndrome ay hindi laging minana, palagi itong namamana
Anong genotype para sa sickle cell anemia ang magkakaroon ng isang tao na lumalaban sa malarya?
Sickle cell trait (genotype HbAS) ay nagbibigay ng mataas na antas ng paglaban sa malubha at kumplikadong malaria [1–4] ngunit ang eksaktong mekanismo ay nananatiling hindi alam
Para saan ang pagsusuri sa screen ng carrier ng foresight?
Ang Foresight Carrier Screen ay isang genetic test na tumutukoy sa mga mag-asawa na nasa mas mataas na panganib na maipasa ang mga minanang kondisyon sa kanilang mga anak. Mga pagsusuri sa foresight para sa higit sa 175 seryoso at naaaksyunan ng klinikal na kondisyon. Tinataya na ang mga seryosong genetic na kondisyon ay nakakaapekto sa isa sa 300 pagbubuntis
Anong genotype ang walang hemophilia?
Dahil ang Y chromosome ay hindi nagdadala ng hemophilia gene, ang isang anak na lalaki na ipinanganak sa isang lalaking may hemophilia at isang babae na hindi carrier ay hindi magkakaroon ng hemophilia. Kung makuha ng sanggol ang X chromosome mula sa ama magiging isang babae. Ang X chromosome mula sa ama na may hemophilia ay magkakaroon ng hemophilia gene
Ano ang genotype ng isang indibidwal na nabubuhay sa proteksyon mula sa parehong sickle cell disease at malaria?
Background. Ang paglaban ng malaria ng tauhang cell na karit (genotype HbAS) ay nagsilbing pangunahing halimbawa ng pagpili ng genetiko sa higit sa kalahating siglo