Talaan ng mga Nilalaman:

Maaari bang makita ng isang pagsusuri sa dugo ang muscular dystrophy?
Maaari bang makita ng isang pagsusuri sa dugo ang muscular dystrophy?

Video: Maaari bang makita ng isang pagsusuri sa dugo ang muscular dystrophy?

Video: Maaari bang makita ng isang pagsusuri sa dugo ang muscular dystrophy?
Video: Gaano ba katagal ang working permit visa approval for canada?? 1 month lang approved na agad? - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

Pagsusuri ng dugo

Ang isa sa mga unang diagnostic na pagsusulit na malamang na irekomenda ng isang neurologist ay a pagsusuri sa dugo upang suriin para sa mga antas ng protina na tinatawag na creatine kinase, o CK. Ang CK ay isang enzyme na kalamnan bitawan sa daluyan ng dugo kapag sila ay nasira. Isang CK pagsusulit ay hindi sapat upang kumpirmahin a muscular dystrophy diagnosis, gayunpaman.

Bukod dito, maaari bang makita ng pagsusuri ng dugo ang pinsala sa kalamnan?

Pagsusuri ng dugo . A test ng dugo ay ipaalam sa iyong doktor kung mayroon kang mataas na antas ng kalamnan mga enzyme, na maaari ipahiwatig pinsala sa kalamnan . A maaari ang pagsusuri ng dugo din tuklasin mga tiyak na autoantibodies na nauugnay sa iba't ibang sintomas ng polymyositis, na maaari tulong sa pagtukoy ng pinakamahusay na gamot at paggamot.

Maaaring magtanong din, ano ang mga unang palatandaan ng muscular dystrophy? Ang mga palatandaan at sintomas, na karaniwang lumilitaw sa maagang pagkabata, ay maaaring magsama ng:

  • Madalas na bumagsak.
  • Pinaghihirapang pagtaas mula sa isang nakahiga o posisyon na nakaupo.
  • Nagkakaproblema sa pagtakbo at paglukso.
  • Waddling lakad.
  • Naglalakad sa mga daliri sa paa.
  • Malaking kalamnan ng guya.
  • Pananakit at paninigas ng kalamnan.
  • Mga kapansanan sa pag-aaral.

Pangalawa, paano mo masusubukan ang muscular dystrophy sa mga may sapat na gulang?

Ang isang bilang ng mga tool ay maaaring magamit upang mag-diagnose muscular dystrophy , kabilang ang genetic pagsubok , dugo mga pagsubok na tumutukoy sa mga palatandaan ng kalamnan pinsala, electromyography (EMG), kalamnan biopsy, electrocardiogram (ECG), at/o echocardiogram (ECHO). Maaaring kumpirmahin ng mga pag-aaral sa laboratoryo ang pinaghihinalaan pagsusuri.

Kailan masuri ang muscular dystrophy?

Ang Duchenne MD ay ang pinakakaraniwang uri ng MD sa mga lalaki. Ang mga sintomas ay maaaring naroroon mula sa kapanganakan, ngunit ito ay hindi karaniwan. Karaniwang lumilitaw ang mga palatandaan sa pagitan ng 12 buwan at 3 taong gulang. Maaari mong mapansin na ang iyong anak ay nahihirapang maglakad o umakyat ng hagdan, o na mas madalas silang mahulog kaysa sa ibang mga bata.

Inirerekumendang: