Talaan ng mga Nilalaman:
Video: Anong mga pagbabago sa DNA ang sanhi ng sickle cell anemia?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Ang sakit na Sickle cell ay sanhi ng a mutation sa hemoglobin-Beta gene na matatagpuan sa chromosome 11. Ang hemoglobin ay nagdadala ng oxygen mula sa mga baga patungo sa ibang bahagi ng katawan. Ang mga pulang selula ng dugo na may normal na hemoglobin (hemoglobin-A) ay makinis at bilog at dumadaloy sa mga daluyan ng dugo.
Katulad nito, maaari mong itanong, paano tinutukoy ng iyong DNA kung nagkakaroon ka ng sickle cell anemia?
Ang Sickle cell anemia ay a genetic na sakit yan nakakaapekto sa hemoglobin, ang ang molekula ng transportasyon ng oxygen sa ang dugo. Ang Sickle cell anemia ay dulot ng a nag-iisang code letter change in ang DNA . Ito naman ang nagbabago ng isa sa ang mga amino acid sa ang hemoglobin na protina. Umupo si Valine ang posisyon kung saan ang glutamic acid dapat maging.
Higit pa rito, paano nauugnay ang sickle cell anemia sa protina? Sickle cell anemia ay isang genetiko sakit na may matinding sintomas, kasama na ang sakit at anemia . Ang sakit ay sanhi ng isang mutated na bersyon ng gene na makakatulong sa paggawa ng hemoglobin - a protina nagdadala ng oxygen sa pulang dugo mga cell.
Kung isasaalang-alang ito, paano umunlad ang sickle cell anemia?
Kapag may nagmamana ng dalawang mutant na kopya ng hemoglobin gene, ang abnormal na anyo ng hemoglobin protein ay sanhi ng pulang dugo mga cell upang mawala ang oxygen at warp sa a karit hugis sa mga panahon ng mataas na aktibidad. Ito ay sickle cell anemia.
Aling lahi ang pinaka apektado ng sickle cell anemia?
Ang sakit na Sickle cell ay mas karaniwan sa ilang mga pangkat na etniko, kabilang ang:
- Mga taong may lahing Aprikano, kabilang ang mga African-American (kabilang kung saan 1 sa 12 ay nagdadala ng sickle cell gene)
- Hispanic-Amerikano mula sa Gitnang at Timog Amerika.
- Mga taong may lahing Middle Eastern, Asian, Indian, at Mediterranean.
Inirerekumendang:
Ano ang pagkakasunud-sunod ng DNA para sa sickle cell anemia?
Ang mga code ng HBB gen para sa hemoglobin, isang protina sa mga pulang selula ng dugo? nagdadala ng oxygen sa paligid ng katawan. Ang isang pagbago sa HBB ay nagreresulta sa isang pagbabago sa isa sa mga base? sa DNA? pagkakasunud-sunod mula sa isang A hanggang isang T. Pagkatapos nito binabago ang amino acid? sa hemoglobin protein mula sa glutamic acid hanggang valine
Anong genotype para sa sickle cell anemia ang magkakaroon ng isang tao na lumalaban sa malarya?
Sickle cell trait (genotype HbAS) ay nagbibigay ng mataas na antas ng paglaban sa malubha at kumplikadong malaria [1–4] ngunit ang eksaktong mekanismo ay nananatiling hindi alam
Anong gene mutation ang nagiging sanhi ng sickle cell?
Ang sakit na Sickle cell ay sanhi ng isang pag-mutate ng hemoglobin-Beta gene na matatagpuan sa chromosome 11. Ang hemoglobin ay nagdadala ng oxygen mula sa baga patungo sa iba pang mga bahagi ng katawan. Ang mga pulang selula ng dugo na may normal na hemoglobin (hemoglobin-A) ay makinis at bilog at dumadausdos sa mga daluyan ng dugo
Ano ang tamang pagkakasunud-sunod ng mga yugto ng pagbabago ng pag-uugali ayon sa mga yugto ng modelo ng pagbabago?
Ipinalalagay ng TTM na ang mga indibidwal ay dumaan sa anim na yugto ng pagbabago: precontemplation, contemplation, preparation, action, maintenance, at termination. Ang pagwawakas ay hindi bahagi ng orihinal na modelo at hindi gaanong ginagamit sa aplikasyon ng mga yugto ng pagbabago para sa mga pag-uugaling nauugnay sa kalusugan
Ano ang mga alleles para sa sickle cell anemia?
Ang sakit na Sickle cell ay sanhi ng isang pagkakaiba-iba ng beta-globin gene na tinatawag na sickle hemoglobin (Hb S). Nagmana ng autosomal nang recessive, alinman sa dalawang kopya ng Hb S o isang kopya ng Hb S at isa pang beta-globin na variant (gaya ng Hb C) ay kinakailangan para sa pagpapahayag ng sakit