Video: Gaano kadalas ang Potter's syndrome?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Potter syndrome ay isang bihira karamdaman, at ang eksaktong insidente o pagkalat ay hindi alam. Ang pangunahing sanhi ng kondisyong ito, ang bilateral renal agenesis, ay nangyayari sa humigit-kumulang na 1 sa 5, 000 na mga fetus at account para sa halos 20% ng Potter syndrome mga kaso Ang insidente o pagkalat ng iba pang mga sanhi ay hindi alam.
Tanong din, ano ang sanhi ng Potter's syndrome?
Potter's syndrome naglalarawan ng tipikal na pisikal na hitsura sanhi sa pamamagitan ng presyon sa utero dahil sa oligohidramnios, klasiko dahil sa bilateral renal agenesis (BRA) ngunit maaari itong mangyari sa iba pang mga kundisyon, kabilang ang infantile polycystic kidney disease, hypoplasia ng bato at obstructive uropathy.
Bukod sa itaas, mabubuhay ba ang isang sanggol kung ipinanganak na walang bato? Karamihan sa mga tao ay ipinanganak may dalawa bato . Renal ahensiya (o bato agenesis) ay nangangahulugang isa o pareho bato huwag bumuo habang a sanggol ay lumalaki sa sinapupunan. Renal maaaring kunin ang agenesis bago kapanganakan sa 20 linggo na antenatal ultrasound scan, o sa madaling panahon pagkatapos kapanganakan . Nakalulungkot, mga sanggol kasama walang bato ay hindi kaya mabuhay.
Sa ganitong paraan, makakaligtas kaya ang isang sanggol sa Potter's syndrome?
Karamihan mga sanggol kasama Potter's Syndrome ipinanganak pa rin. Sa mga isinilang na buhay, ang agarang sanhi ng kamatayan ay ang pagkabigo sa paghinga (respiratory failure) dahil sa kulang sa pag-unlad (hypoplastic) na mga baga, kadalasan isa o dalawang araw pagkatapos ng panganganak. Kahit na ang problemang ito ay ginagamot ang sanggol hindi pwede mabuhay walang bato.
Bakit ang renal agenesis ay nagiging sanhi ng Oligohydramnios?
Bilateral. Bilateral bato agenesis ay a kondisyon kung saan ang parehong bato ng isang fetus ay nabigong bumuo sa panahon ng pagbubuntis. Ang kawalan ng bato na ito sanhi ng oligioxidamnios , isang kakulangan ng amniotic fluid sa isang buntis, na pwede bigyan ng labis na presyur ang bubuo na sanggol at sanhi karagdagang mga maling anyo.
Inirerekumendang:
Gaano kadalas dapat ang mga empleyado na nakatala sa programa ng pag-iingat ng pandinig ay nasubok ang kanilang pandinig?
Ano ang mga taunang audiograms? Ang mga employer ay dapat magbigay ng taunang audiograms sa loob ng 1 taon ng baseline. Mahalagang subukan ang pandinig ng mga empleyado taun-taon upang makilala ang pagkasira ng kanilang kakayahan sa pandinig nang maaga hangga't maaari
Gaano kadalas ang androgen insensitivity syndrome?
Ang kumpletong androgen insensitivity syndrome ay nakakaapekto sa 2 hanggang 5 bawat 100,000 tao na genetically na lalaki. Ang bahagyang androgen insensitivity ay iniisip na hindi bababa sa karaniwan sa kumpletong androgen insensitivity. Ang banayad na pagkasensitibo ng androgen ay mas hindi gaanong karaniwan
Gaano kadalas ang radial tunnel syndrome?
Ang radial tunnel syndrome ay isang sakit na dapat nating isaalang-alang bilang pagtatanghal sa sakit ng siko at bisig (34). Nasuri ito na may sakit na lateral siko at dorsal na braso na maaaring lumiwanag sa pulso at dorsum ng mga daliri. Ang sakit ay mas karaniwan sa mga kababaihan na may edad na 30 hanggang 50 taong gulang
Kapag ang isang manggagamot ay nagtalaga ng awtoridad na inireseta Gaano kadalas dapat maganap ang isang harapan sa pagpupulong sa pagitan ng manggagamot at advanced na nakarehistrong nars?
Gayunpaman, kung ang APRN o PA ay nasa isang prescriptive authority agreement na may kinakailangang pangangasiwa ng doktor sa loob ng hindi bababa sa lima sa huling pitong taon, ang harapang pagpupulong ay dapat maganap kahit buwan-buwan hanggang sa unang anibersaryo ng petsa kung kailan nilagdaan ang kasunduan
Gaano kadalas ang paraneoplastic syndrome?
Ang naiulat na dalas ng paraneoplastic syndromes ay mula sa 10-15% hanggang 2-20% ng mga malignancies, Gayunpaman, maaaring ito ay maliitin. Ang mga neurological paraneoplastic syndrome ay tinatayang nangyayari sa mas kaunti sa 1% ng mga pasyenteng may kanser