Paano ginagawa ang CCHD screening?
Paano ginagawa ang CCHD screening?

Video: Paano ginagawa ang CCHD screening?

Video: Paano ginagawa ang CCHD screening?
Video: ANEURYSM - Paano ito iwasan? May gamot ba? Tumutubo ba sa isang araw? - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

Sa screen para sa CCHD , ang isang doktor o nars ay gumagamit ng isang aparato na tinatawag na pulse oximeter. Ang aparato ay may sensor na nakakabit sa kanang kamay ng isang sanggol at alinmang paa. Nagliliwanag ito sa balat upang masukat ang oxygen sa dugo. Ang screening ang proseso ay hindi masakit at nangyayari sa tabi ng kama o sa nursery.

Katulad nito, ano ang layunin para sa isang screening ng pulse oximetry?

Layunin at gumagamit ng Ang layunin ng Pulse oximetry ay upang suriin kung gaano kahusay ang pagbomba ng iyong puso ng oxygen sa iyong katawan. Maaari itong magamit upang masubaybayan ang kalusugan ng mga indibidwal na may anumang uri ng kundisyon na maaaring makaapekto sa antas ng oxygen sa dugo, lalo na habang nasa ospital sila.

Maaari ring tanungin ang isa, alin sa mga sumusunod ang mga depekto sa puso na sanhi ng Cchd at kaninong pagkakaroon ay maaaring napansin ng pag-screen ng bagong panganak na pulse oximetry? Pagsusuri ng pulse oximetry ay malamang na tuklasin pito sa mga kritikal na CHD. Ang mga ito pitong mga depekto ay hypoplastic na natitira puso syndrome, pulmonary atresia, tetralogy of Fallot, kabuuang anomalyang pulmonary venous return, transposisyon ng mga malalaking arterya, tricuspid atresia, at truncus arteriosus.

Bilang karagdagan, ano ang pinaninindigan ng CCHD?

Kritikal na congenital heart disease (CCHD) ay isang terminong tumutukoy sa isang pangkat ng mga seryosong depekto sa puso na naroroon mula sa kapanganakan. Ang mga abnormalidad na ito ay nagreresulta mula sa mga problema sa pagbuo ng isa o higit pang bahagi ng puso sa mga unang yugto ng pag-unlad ng embryonic.

Ano ang para sa pagsubok sa bagong silang na metabolic screening?

Ang Newborn Metabolic Screening Program ay nagsa-screen para sa mga bihirang ngunit potensyal na malubhang sakit gaya ng phenylketonuria (PKU), cystic fibrosis, at congenital hypothyroidism. A sample ng dugo ay kinuha mula sa takong ng iyong sanggol sa o sa lalong madaling panahon makalipas ang 48 oras na edad (ang 'sakong tusok' o 'Guthrie' na pagsubok).

Inirerekumendang: