Seryoso ba ang Wolff Parkinson White Syndrome?
Seryoso ba ang Wolff Parkinson White Syndrome?

Video: Seryoso ba ang Wolff Parkinson White Syndrome?

Video: Seryoso ba ang Wolff Parkinson White Syndrome?
Video: Endometrial Biopsy - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

Maaari itong maging nakakatakot na masabihan na mayroon kang problema sa iyong puso, ngunit WPW syndrome kadalasan ay hindi seryoso . WPW syndrome minsan ay maaaring mapanganib sa buhay, lalo na kung nangyayari ito sa tabi ng isang uri ng hindi regular na tibok ng puso na tinatawag na atrial fibrillation. Ngunit bihira ito at maaaring alisin ng paggamot ang peligro na ito.

Dito, maaari ka bang mamatay mula sa Wolff Parkinson White Syndrome?

Sa isang pusong apektado ng WPW syndrome , gayunpaman, isang labis na electrical pathway pwede makagambala sa normal na tibok ng puso. Kung ito ay hindi ginagamot, ang abnormal na tibok ng puso, arrhythmia, o tachycardia, pwede maging sanhi ng presyon ng dugo, pagkabigo sa puso, at pantay kamatayan.

Higit pa rito, ang Wolff Parkinson White Syndrome ba ay isang sakit sa puso? Sa Wolff - Parkinson - Maputi ( WPW ) sindrom , isang karagdagang electrical pathway sa pagitan ng iyong puso ni ang itaas at mas mababang mga silid ay nagiging sanhi ng mabilis na tibok ng puso. Ang kondisyon, na naroroon sa pagsilang, ay medyo bihira. Ang mga yugto ng mabilis na tibok ng puso ay karaniwang hindi nagbabanta sa buhay, ngunit seryoso puso maaaring mangyari ang mga problema.

Bukod, maaari ba akong mag-ehersisyo sa Wolff Parkinson White Syndrome?

Ang fitness ng mga pasyente na may Wolff - Parkinson - Puting sindrom upang magpakasawa sa mga aktibidad sa pampalakasan ay isang praktikal na problema sa cardiology. Ang pangunahing panganib ay biglaang kamatayan dahil sa pagkasira ng atrial fibrillation sa ventricular fibrillation. Ehersisyo -induced tachycardia ay isang klasikal na kontra-indikasyon sa mapagkumpitensyang sports.

Namana ba ang Wolff Parkinson White Syndrome?

Mana. Karamihan sa mga kaso ng Wolff - Parkinson - White syndrome mangyari sa mga taong walang maliwanag na family history ng sindrom . Sa mga kasong ito, ang sindrom ay minana sa isang autosomal nangingibabaw na pamamaraan. Nangangahulugan ito na isang kopya lamang ng PRKAG2 gene ay binago para sa isang tao na magkaroon ng mga sintomas ng sindrom.

Inirerekumendang: