Magkano ang gastos sa pagsusuri ng genetiko para sa CMT?
Magkano ang gastos sa pagsusuri ng genetiko para sa CMT?

Video: Magkano ang gastos sa pagsusuri ng genetiko para sa CMT?

Video: Magkano ang gastos sa pagsusuri ng genetiko para sa CMT?
Video: Episode 2 - Motor Behind the Drive - YouTube 2024, Hulyo
Anonim

Abot-kayang at transparent ng Invitae pagpepresyo pinapayagan ang mga doktor na pagsusulit ang tama mga gen para sa bawat pasyente, alam kung eksakto kung ano ito gastos : $ 250 bawat klinikal na pahiwatig para sa bayad sa pasyente; ang pinaka babayaran namin na isang kumpanya ng seguro o institusyon ay $ 1500 bawat klinikal na lugar para sa isang panel o solong- pagsusuri ng gene.

Katulad nito, magkano ang gastos sa pag-screen ng genetiko?

Ang halaga ng pagsusuri sa genetiko ay maaaring saklaw mula sa ilalim $100 sa higit pa sa $2, 000 , depende sa likas na katangian at pagiging kumplikado ng pagsubok. Tataas ang gastos kung kinakailangan higit sa isang pagsubok o kung maraming kasapi ng pamilya ang dapat masubukan upang makakuha ng isang makabuluhang resulta. Para sa screening ng bagong panganak, magkakaiba ang mga gastos ayon sa estado.

Mayroon bang pagsusuri sa dugo para sa CMT? Ang mga ito mga pagsubok , tapos sa pamamagitan ng pagguhit a dugo sample o pagkuha ng isang sample ng laway, ay idinisenyo upang makita ang pinakakaraniwang mga depekto sa genetiko na alam na sanhi CMT . Maraming, ngunit tiyak na hindi lahat, ng ang pinagbabatayan ng genetic mutations CMT ay maaaring napansin sa isang DNA pagsusuri sa dugo.

Katulad nito ay maaaring magtanong ang isa, ang 23 at ME ay sumusubok para sa CMT?

Maaari ko bang gamitin 23andMe genetiko pagsubok upang makita kung mayroon ako CMT ? 23andMe's genetiko pagsubok ay hindi makakatulong sa pagtuklas CMT . Habang ang ganitong uri ng pagsubok ay naaprubahan upang maghanap ng ilang mga kundisyon, tulad ng Bloom syndrome, CMT ay hindi isa sa kanila.

Paano minana ang sakit na Charcot Marie Tooth?

Ang pattern ng mana nag-iiba sa uri ng Charcot - Marie - Sakit sa ngipin . Ang CMT1, ang karamihan sa mga kaso ng CMT2, at ang karamihan sa mga form na intermediate ay minana sa isang autosomal nangingibabaw na pattern. Ang mana nangingibabaw kung ang isang kopya ng binagong gene ay sapat upang maging sanhi ng kundisyon.

Inirerekumendang: