Video: Maha ba ang DIC?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
"Microangiopathic hemolytic anemia ( MAHA ) "ay ginagamit na ngayon upang italaga ang anumang hemolytic anemia na nauugnay sa pagkakahiwalay ng RBC, na nangyayari na kaugnay ng maliit na sakit sa daluyan. DIC , Ang fragmentation ng RBC ay naisip na resulta mula sa pagtitiwalag ng fibrin o mga platelet sa loob ng microvasculature.
Bukod dito, ano ang sanhi ng Maha?
Sa lahat sanhi , ang mekanismo ng MAHA ay ang pagbuo ng isang fibrin mesh dahil sa pagtaas ng pag-aktibo ng system ng coagulation. Ang mga pulang selula ng dugo ay pisikal na pinuputol ng mga network ng protina. Ang mga nagresultang fragment ay ang mga schistocytes na sinusunod sa light microscopy.
Gayundin Alam, ano ang sanhi ng Microangiopathic hemolytic anemia? Microangiopathic haemolytic anemia Maraming sanhi , kabilang ang mga impeksyon (nagreresulta, halimbawa sa nagkalat na intravaskular coagulation (Larawan 26.8) o haemolytic uraemic syndrome), pisikal na trauma (hal. mula sa mekanikal na mga balbula ng puso) at autoimmune (hal. thrombotic thrombositopenic purpura).
Sa tabi ng nasa itaas, maaari bang maging sanhi ng TTP ang DIC?
TTP -HUS at Puwede ang DIC karaniwang makilala sa batayan ng kanilang paglitaw sa iba't ibang mga setting ng klinikal (ibig sabihin, trauma o sepsis para sa DIC at lagnat na nauugnay sa thrombocytopenia at isang microangiopathic hemolytic anemia para sa TTP -HUS). Ang Thrombocytopenia ay naroroon sa pareho DIC at immune thrombocytopenic purpura (ITP).
Paano ginagamot ang Microangiopathic hemolytic anemia?
First-line therapy: Ang biglaang palitan ng plasma ay first-line therapy para sa TTP-HUS. Ang plasma exchange ay maaaring punan ang mga antas ng ADAMTS13 (kung kulang sa pasyente), alisin ang hindi karaniwang malaking von Willebrand factor multimers na nagsisimula sa microangiopathic iproseso at alisin ang mga autoantibodies na nakadirekta laban sa ADAMTS13.
Inirerekumendang:
Paano sanhi ng leukemia ang DIC?
Sa talamak na promyelocytic leukemia (APL), ang TF ay direktang isinasekreto sa daluyan ng dugo ng mga lamad ng promyelocyte blast cells, na nagsisimula sa coagulation cascade na sanhi ng DIC (Mc- Cance & Huether)
Ang isang kundisyon kung saan ang balat ay mas magaan ang kulay kaysa sa normal?
Ang Vitiligo ay isang kondisyon na nagdudulot ng mga patch ng magaan na balat. Ang Albinism ay isang kondisyong genetiko na nakakaapekto sa balat ng isang tao. Ang isang taong may albinism ay maaaring walang kulay, mas magaan kaysa sa normal na kulay ng balat, o hindi maayos na kulay ng balat na nawawala. Ang mga impeksyon, paltos at paso ay maaari ring maging sanhi ng mas magaan na balat
Ano ang ipinapaliwanag ng isang forensic entomologist na pag-aaral upang tantyahin ang oras ng pagkamatay kung bakit ang gayong mga pagtatantya ay hindi palaging prangka?
Pinag-aaralan ng isang forensics entomologist ang pag-unlad ng larvae ng insekto sa isang katawan upang tantyahin ang oras ng pagkamatay. Ang mga pagpapasiya na iyon ay hindi palaging prangka sapagkat ang rate kung saan bubuo ang larvae ay apektado ng mga impluwensyang pangkapaligiran tulad ng lokasyon ng pangheograpiya, klima, at mga kondisyon ng panahon
Ano ang pinaka maaasahan at tukoy na pagsubok para sa pag-diagnose ng dissemined intravascular coagulation DIC?
INTERVENTION: Ang mga pagsusuri sa pagsusuri para sa DIC ay iniutos para sa mga hinihinalang pasyente. Mga sukat at pangunahing resulta: Prothrombin oras (PT), bahagyang oras ng thromboplastin (PTT), mga produkto ng fibrinogen / fibrin degradation (FDP), at fibrinogen ay madalas na ginagamit bilang mga pagsusuri sa diagnostic ng DIC
Paano naiiba ang TTP mula sa DIC?
Ang thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) - hemolytic uremic syndrome (HUS) ay isang thrombotic microangiopathy na mababaw tulad ng DIC, ngunit kakaiba; sa kaibahan sa DIC, ang mekanismo ng trombosis ay hindi sa pamamagitan ng tissue factor (TF)/factor VIIa pathway. Ang mga resulta ng mga pagsusuri sa coagulation ng dugo sa TTP-HUS ay normal