![Ano ang mutasyon ng PTEN? Ano ang mutasyon ng PTEN?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13880792-what-is-a-pten-mutation-j.webp)
Video: Ano ang mutasyon ng PTEN?
![Video: Ano ang mutasyon ng PTEN? Video: Ano ang mutasyon ng PTEN?](https://i.ytimg.com/vi/Qazp4BorKBo/hqdefault.jpg)
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Ano ang PTEN Gene ? PTEN ay isang gene na makakatulong sa paghinto ng mga cell mula sa pagtiklop at lumalaki nang walang kontrol. Ito ay isa sa maraming mga gen na nagsisilbing "preno," na pinipigilan ang mga masasayang cell mula sa pagbuo ng mga bukol. Kung mayroon kang mga pagbabago, o a pagbago , sa iyong PTEN gene , mga noncancerous tumor, na tinatawag na hamartomas, ay maaaring mabuo sa iyong katawan.
Kasunod, maaari ring magtanong, ano ang paninindigan ng PTEN?
Phosphatase at tenin Ang homolog (PTEN) ay isang protina na, sa mga tao, ay naka-encode ng PTEN gene. Ang mga mutasyon ng gene na ito ay isang hakbang sa pag-unlad ng maraming mga cancer.
Gayundin, ano ang hindi normal na pagpapaandar ng PTEN? Nagbibigay ang PTEN gene ng mga tagubilin para sa paggawa ng isang enzyme na matatagpuan sa halos lahat ng tisyu sa katawan . Ang enzyme ay kumikilos bilang isang suppressor ng tumor, na nangangahulugang makakatulong ito na makontrol selda paghahati sa pamamagitan ng pagpapanatili ng mga cell mula sa paglaki at paghahati ng masyadong mabilis o sa isang hindi kontroladong paraan.
Katulad nito, ano ang sanhi ng pagbago ng PTEN?
Mga sanhi ng PTEN hamartoma tumor syndrome Ang kundisyon ay maaaring mana o sanhi sa pamamagitan ng "bago" mutasyon sa isa sa tamud ng ama, mga itlog ng ina, o sa isang cell ng umuusbong na sanggol. Ang papel na ginagampanan ng PTEN gene ay upang makabuo ng isang enzyme na gumaganap bilang bahagi ng isang kemikal na landas upang magsenyas ng mga cell upang ihinto ang paghati.
Ano ang mga sintomas ng Cowden syndrome?
Ang iba pang mga palatandaan at sintomas ng Cowden syndrome ay maaaring magsama ng mga benign disease ng dibdib, teroydeo, at endometrium; isang bihirang, hindi mapanganib na utak bukol tinawag na sakit na Lhermitte-Duclos; isang pinalaki na ulo ( macrocephaly ); autism spectrum disorder; kapansanan sa intelektuwal ; at vaskular (ang network ng mga daluyan ng dugo)
Inirerekumendang:
Ano ang isang spindle fiber at ano ang pagpapaandar nito?
![Ano ang isang spindle fiber at ano ang pagpapaandar nito? Ano ang isang spindle fiber at ano ang pagpapaandar nito?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13817458-what-is-a-spindle-fiber-and-what-is-its-function-j.webp)
Ang mga hibla ng spindle ay bumubuo ng isang istrakturang protina na naghihiwalay sa genetikong materyal sa isang cell. Kinakailangan ang spindle upang pantay na hatiin ang mga chromosome sa isang cell ng magulang sa dalawang mga cell ng anak na babae sa panahon ng parehong uri ng paghati ng nukleyar: mitosis at meiosis. Sa panahon ng mitosis, ang spindle fibers ay tinatawag na mitotic spindle
Anong mutasyon ang sanhi ng cystic fibrosis?
![Anong mutasyon ang sanhi ng cystic fibrosis? Anong mutasyon ang sanhi ng cystic fibrosis?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13888413-what-mutation-causes-cystic-fibrosis-j.webp)
Ang CF ay sanhi ng isang pagbago sa gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Ang pinakakaraniwang pagbago, Δ F508, ay isang pagtanggal (Δ pagpapahiwatig ng pagtanggal) ng tatlong mga nucleotide na nagreresulta sa pagkawala ng amino acid phenylalanine (F) sa ika-508 na posisyon sa protina
Anong mutasyon ang sanhi ng Marfan syndrome?
![Anong mutasyon ang sanhi ng Marfan syndrome? Anong mutasyon ang sanhi ng Marfan syndrome?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13930365-what-mutation-causes-marfan-syndrome-j.webp)
Ito ay sanhi ng mga mutasyon sa FBN1 gene, na nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng isang protina na tinatawag na fibrillin-1. Ang marfan syndrome ay minana sa isang autosomal nangingibabaw na pattern. Hindi bababa sa 25% ng mga kaso ay sanhi ng isang bagong (de novo) mutation. Ang paggamot ay batay sa mga palatandaan at sintomas sa bawat tao
Paano maaaring ibigay ng karagdagang mga mutasyon ang mga cell ng kanser na isang kalamangan?
![Paano maaaring ibigay ng karagdagang mga mutasyon ang mga cell ng kanser na isang kalamangan? Paano maaaring ibigay ng karagdagang mga mutasyon ang mga cell ng kanser na isang kalamangan?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14051284-how-can-further-mutations-give-cancer-cells-an-advantage-j.webp)
Ang kanser ay hindi napigilang paglaki ng cell. Ang mga mutasyon sa mga gene ay maaaring magdulot ng cancer sa pamamagitan ng pagpapabilis ng mga rate ng paghahati ng cell o pagpigil sa mga normal na kontrol sa system, tulad ng pag-aresto sa cell cycle o naka-program na pagkamatay ng cell. Habang lumalaki ang isang masa ng mga cancerous na selula, maaari itong maging tumor
Ano ang mutasyon na nagdudulot ng sickle cell anemia?
![Ano ang mutasyon na nagdudulot ng sickle cell anemia? Ano ang mutasyon na nagdudulot ng sickle cell anemia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14111900-what-is-the-mutation-that-causes-sickle-cell-anemia-j.webp)
Ang sakit na Sickle cell ay sanhi ng isang pag-mutate ng hemoglobin-Beta gene na matatagpuan sa chromosome 11. Ang hemoglobin ay nagdadala ng oxygen mula sa baga patungo sa iba pang mga bahagi ng katawan. Ang mga pulang selula ng dugo na may normal na hemoglobin (hemoglobin-A) ay makinis at bilog at dumadausdos sa mga daluyan ng dugo