Video: Ano ang atypical cystic fibrosis?
2024 May -akda: Michael Samuels | [email protected]. Huling binago: 2023-12-16 01:53
Mga sintomas: Bronchiectasis; Nail clubbing; Ilong
Kaugnay nito, mayroon bang iba't ibang antas ng cystic fibrosis?
doon ay higit sa 2,000 natukoy na mutasyon ng cystic fibrosis gene Cystic fibrosis ay isang napakakomplikadong kondisyon na nakakaapekto sa mga tao sa iba mga paraan. Ang ilan ay higit na nagdurusa sa kanilang digestive system kaysa sa baga.
maaari ka bang magkaroon ng isang banayad na kaso ng cystic fibrosis? Habang cystic fibrosis ay karaniwang nasuri sa pagkabata, mga nasa hustong gulang na walang sintomas (o banayad sintomas) sa panahon ng kanilang kabataan maaari matatagpuan pa rin sa mayroon ang sakit.
Gayundin, ang mga tao ay nagtatanong, ano ang pag-asa sa buhay para sa isang banayad na kaso ng cystic fibrosis?
Ang karaniwan pag-asa sa buhay ng isang taong kasama cystic fibrosis sa U. S. ay humigit-kumulang 37.5 taon kung saan marami ang nabubuhay nang mas matagal. Gayunpaman, ang bilang na ito ay patuloy na tumataas habang natuklasan ng mga mananaliksik ang mga bagong paggamot at gamot.
Ano ang unang senyales ng cystic fibrosis?
Ang mga unang palatandaan ng CF ay kinabibilangan ng: Maalat na pawis; napapansin ng maraming magulang ang maalat na lasa kapag hinahalikan ang kanilang anak. Mahinang paglaki at Dagdag timbang (kabiguang umunlad) Patuloy pag-ubo at humihingal.
Inirerekumendang:
Ano ang pangunahing paggamot para sa cystic fibrosis?
Ang ilan sa mga pangunahing gamot para sa cystic fibrosis ay: antibiotics upang maiwasan at matrato ang mga impeksyon sa dibdib. mga gamot upang gawing mas payat ang malagkit na uhog sa baga, tulad ng dornase alfa, hypertonic saline at mannitol dry powder
Bakit ang mga pasyente ng Cystic fibrosis ay may kakulangan sa pancreatic?
Ang cystic fibrosis ay ang pangalawang pinakakaraniwang sanhi ng EPI, pagkatapos ng talamak na pancreatitis. Ito ay nangyayari sapagkat ang makapal na uhog sa iyong pancreas ay humahadlang sa mga pancreatic enzyme mula sa pagpasok sa maliit na bituka. Ang kakulangan ng mga pancreatic enzyme ay nangangahulugang ang iyong digestive tract ay kailangang pumasa sa bahagyang hindi natutunaw na pagkain
Ano ang bagong gamot para sa cystic fibrosis?
Inaprubahan ng FDA ang Bagong Gamot para sa Cystic Fibrosis Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor) ay ang unang triple na kombinasyon ng therapy na magagamit upang gamutin ang mga pasyente na may pinakakaraniwang pagbago ng cystic fibrosis. Ang listahan ng presyo nito ay $311,000 sa isang taon, katulad ng isa sa mga naunang paggamot ng gumawa para sa genetic na sakit
Ano ang pangmatagalang pananaw para sa isang bata na may cystic fibrosis?
Ang pananaw para sa mga taong may cystic fibrosis ay bumuti nang husto sa mga nakaraang taon, higit sa lahat dahil sa mga pag-unlad sa paggamot. Ngayon, maraming mga tao na may sakit na nabubuhay sa kanilang 40s at 50s, at kahit na mas mahaba sa ilang mga kaso. Gayunpaman, walang lunas para sa cystic fibrosis, kaya ang paggana ng baga ay patuloy na bababa sa paglipas ng panahon
Ano ang pakiramdam na magkaroon ng isang bata na may cystic fibrosis?
Dahil ang CF ay gumagawa ng makapal na mucus sa loob ng respiratory tract, ang mga batang may CF ay maaaring magdusa mula sa nasal congestion, mga problema sa sinus, wheezing, at mga sintomas na parang hika. Habang umuunlad ang mga sintomas ng CF, maaari silang magkaroon ng talamak na ubo na naglalabas ng mga glob ng makapal, mabigat, nakukulay na uhog