Talaan ng mga Nilalaman:

Ano ang sanhi ng Klinefelter's?
Ano ang sanhi ng Klinefelter's?

Video: Ano ang sanhi ng Klinefelter's?

Video: Ano ang sanhi ng Klinefelter's?
Video: Paano nilalabanan ng katawan ang viruses, bacteria at iba pang sakit - YouTube 2024, Mayo
Anonim

Ang Klinefelter syndrome ay maaaring sanhi ng:

  • Isang dagdag na kopya ng X chromosome sa bawat cell (XXY), ang pinakakaraniwan sanhi .
  • Isang labis na X chromosome sa ilan sa mga cell (mosaic Klinefelter syndrome), na may mas kaunting mga sintomas.
  • Higit sa isang labis na kopya ng X chromosome, na kung saan ay bihirang at nagreresulta sa isang malubhang form.

Sa ganitong paraan, paano mo malalaman kung mayroon kang Klinefelter's syndrome?

  1. isang mas matangkad, hindi gaanong matipunong katawan.
  2. mas malawak na balakang at mas mahabang paa at braso.
  3. mas malaking suso (isang kundisyon na tinatawag na gynecomastia)
  4. mahina ang mga buto.
  5. isang mas mababang antas ng enerhiya.
  6. mas maliit na ari ng lalaki at testicle.
  7. naantala o hindi kumpleto ang pagbibinata (ang ilang mga batang lalaki ay hindi dumaan sa pagbibinata)

Bukod dito, paano nakakaapekto ang Klinefelter syndrome sa buhay ng isang tao? Klinefelter syndrome ay maaaring maging sanhi ng mga problema sa pag-aaral at pag-unlad na sekswal sa mga lalaki. Ito ay isang kondisyong genetiko (nangangahulugang a tao ay ipinanganak kasama nito). Klinefelter syndrome lamang nakakaapekto mga lalaki Hindi iyon ginagawang mas lalaki ang isang lalaki, ngunit maaari nakakaapekto mga bagay tulad ng paglaki ng titi at testicle, at paglaki ng buhok at kalamnan sa katawan.

Kaugnay nito, ano ang karyotype para sa Klinefelter's syndrome?

Ang pinakakaraniwan karyotype ay 47, XXY, na nagkakaroon ng 80-90% ng lahat ng mga kaso. Ang mga form ng mosaic ng Klinefelter syndrome ay dahil sa mitotic nondisjunction pagkatapos ng pagpapabunga ng zygote. Ang mga form na ito ay maaaring lumabas mula sa isang 46, XY zygote o isang 47, XXY zygote.

Ano ang kasarian ng XXY?

Isang tao kasarian ay natutukoy ng mga sex chromosome: ang mga babae ay mayroong dalawang X chromosome, o XX; karamihan sa mga lalaki ay may isang X chromosome at isang Y chromosome, o XY. Mga lalaki na may XXY ang sindrom ay ipinanganak na may mga cell na mayroong labis na X chromosome, o XXY.

Inirerekumendang: